Centros quirales y Carbonos asimetricos
Cuando una molecula tiene un centro quiral cuando el atomo esta unido a cuatro sustituyentes diferentes. Las moleculas con centro quiral tienen una imagen especular o inversa llamada enantiomero y no se puede superponer. Los centros quirales tambien reciben el nombre de carbonos asimetricos. Cuando un compuesto tiene centro quiral se pueden formar por lo menos dos tipos de estereoisomeros. Una molecula puede tener varios estereocentros y estar formado por enantiomeros, isomeros opticos y diasteroisomeros.Los compuestos que teniendo carbonos asimetricos tambien son aquirales, presentando un plano de simetria, se llaman compuestos meso.Cuando solo hay un carbono asimetrico solo puede haber un par de formas quirales o enantiomeros, por lo tanto si una molecula tiene n numero de atomos de carbono asimetricos el numero de isomeros opticos es 2n (2 a la n).
Publicado por AdrianaP

Isomeria- Enantiometro

Isomeria- Enantiometro
La isomeria es la propuedad que poseen algunos compuestos que tienen la misma formula quimica o molecular pero con dferentes propiedades o estructura. Estos compuestos se llaman isomeros. Por ejemplo: alcohol etilico y el eter dimetilico. Algunas ramas que se derivan de la isomeria son: Isomeros constitucionales; son los mismos atomos pero con distintaconectividad.Estereoisómeros; los mismos atomos tambien pero con diferente posicion espacial.Isomería conformacional; estos tienen diferentes conformaciones.Isomería configuracional; estas son diferentes configuraciones.Enantiómeros; son estereoisómeros que son especulares, una es comoel reflejo de la otra en un espejo.Diastereoisómeros; estas son estereoisómeros tambien pero no sonimagenes especulares.Por: Marcela MuñozLos enantiomeros normalmente se caracterizan por poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral. Algunos ejemplos de estos son: la presencia de un carbono asimétrico, hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas. En realidad eso significa que la contraparte de la molecula se ve como si esta se reflejara en un espejo. Los anantiòmeros son como un espejo en una isomeria, haciendo que la molécula y su imagen especular sean distintas. Los enantiómeros se suelen representarse por medio de la proyección de Fisher. Un enantiómero que rota el plano de la luz polarizada hacia la derecha se dice que es dextrorrotatorio o dextrógiro, y suele colocársele al nombre de éste una letra de minúscula o un signo positivo. Si lo hace hacia la izquierda, es levorrotatorio o levógiro y suele colocársele al nombre una letra ele minúscula (l), o un signo negativo (-). Depende de la direccion del reflejo el nombre y la nomenclatura que se le da.Por: Roberto Huerta
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Mezcla racémica. Sintesis enantioselectiva

Una mezcla racémica es una mescla que contiene cantidades iguales de dos enantiómeros y es a simplevista inactiva. Una mezcla racémica es una mezcla en la cual productos de una reacciòn quìmica con un poco de actividad òbtica debido a isomerismo, es decir que estan precentes en un 50%.
Un enantiómero con un centro quiral, y un poco de actividad puede hacer girar la luz polarizada creo que por el efecto de vipolaridad, pero tamvien por lo de los isomeros.
Aunque en realidad no todos los estereoisómeros hacen que la luz se desvie aunque la mayoria de estos si lo hacen.
Luis Pasteur fue el primero en descubrir esta propiedad en 1847 cuando sólo contaba con 25 años de edad. Siendo la primer mezcla racémica la del àcido racèmico.

CONCEPTOS IMPORTANTES PARA ENTENDER:
Isomería: La isomería es una propiedad de algunos compuestos quìmicos que con la misma formula quimica , iguales que los àtomos , presentan estructuras moleculares distintas. Estos compuestos forman los que reciben el nombre de isòmeros.

Quiralidad:La quiralidad es cuando no se puede sobre poner en el mismo porque segun yo por el reflejode espejo.

Los fragmentos de 2-aminoetanol y de 2-amino-1,3-diol estan presentes en la selecciòn natural de compuestos naturales. Pero en realidad siempre tienen que seguir la regla que puse antes que tienen que tener o 2-aminoetanol, con comvinaciones de estos.

COMO LO MUESTRO EN LAS SIGUIENTES IMAJENES:

Estereoisomeros y Diasteroisomeros
Un estereoisomero es un isomero de una molecula con las mismas conexiones entre atomos pero diferente orientacion en el espacio.Se conoce como estereoisomeria a la isomeria en el espacio, ya que con estos isomeros, es necesario representarlos en el espacio para que las diferencias estructuralesse puedan apreciar. Se clasifica en configuracional y conformacional. Del mismo modo, la isomeria configuracional se divide entre estereoisomeria optica y estereoisomeria geometrica.Los diastero isomeros son estereoisomeros de la rama de los isomeros configuracionales. No se pueden superponer ni presentan una imagen especular y por lo tanto son diferentes de los enantiomeros. Una sola molecula puede tener varios estereocentros. Las aldohexosas, los carbohidratos y los azucares de seis carbonos son ejemplos de diasteroisomeros.


Isomeros Opticos

La esteroisomeria optica se presenta cuando en un compuesto hay por lo menos un atomo de carbono asimetrico. Los isomeros opticos no pueden ser superpuestos ya que uno es la imagen especular del otro, por lo que recibe el nombre de molecula quiral. Estas moleculas pueden ser diferenciadas solamente por su efecto sobre la luz, ya que tienen las mismas propiedades fisicas y quimicas. Al girar en direccion contraria, desvian el plano de la luz polarizada en diferente direccion. Uno gira hacia la derecha y es representado con la letra R; el otro gira hacia la izquierda y se representa con la letra S. Este tipo de nomenclatura es llamado Nomenclatura R, S y sirve para determinar la configuracion absoluta de los carbonos quirales.Las moleculas que presentan simetria son conocidas como aquirales y son opticamente inactivas.Las moleculas con un estereocentro siempre son quirales. Cuando solo hay un carbono asimetrico solo puede haber un par de formas quirales o enantiomeros, por lo tanto si una molecula tiene n numero de atomos de carbono asimetricos el numero de isomeros opticos es 2n (2 a la n).
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Enantiómero

Pues lo que entendi de Enantiòmero,normalmente se caracterizan por poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral. Algunos ejemplos de estos son:La presencia de un carbono asimétrico, hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas. En realidad eso significa que esto es como un espejo, segun yo los Enantiòmero son como un espejo en una isomeria. hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas.Los enantiómeros se suelen representar por medio de la proyección de Fisher. Un enantiómero que rota el plano de la luz polarizada hacia la derecha se dice que es dextrorrotatorio o dextrógiro, y suele colocársele al nombre de éste una letra de minúscula o un signo positivo. Si lo hace hacia la izquierda, es levorrotatorio o levógiro y suele colocársele al nombre una letra ele minúscula (l), o un signo negativo (-). Segun yo depende hacia donde el reflejo aga que el enaniometro se refleje es como el nombre y la numenglatura que se le da.